۵۴ مطلب
یونس بینایی و شنواییاش را از دست داده است و حتی نمیتواند غذا بخورد. یک سال پیش مشخص شد که او به بیماری دیستفروفی (تحلیل عضلانی) مبتلا شده است. به خانواده یونس گفتند که او به پیوند مغز استخوان نیاز دارد. اما زمان به سرعت رو به پایان بود. پدر یونس میگوید: «یکی از کارهایی که باید برای این پیوند انجام میشد آزمایشی به نام اچ الای بود که آزمایش اولیه آن در ایران قابل انجام بود، ولی آزمایش نهایی آن در ایران ممکن نبود و باید از طریق یکی از آزمایشگاههای کشور آلمان انجام میشد.»
رومولو پیلاپیل سه سال پیش دچار خارش در ناحیه چشم و بینی شد که در ابتدا بیماری او سینوزیت تشخیص داده شد اما دو هفته بعد بیماری او بهبود نیافت و صورتش برانگیخته شد.
خانم جین 3000 پوند برای تهیه مجموعه ای از بینی های مصنوعی هزینه کرده است و هر وقت که دلش بخواهد بینی اش را عوض می کند. بینی پروتز با آهنربا روی چهره وی قرار می گیرد.
چارلی ۵ ساله یکی از ۶ هزار کودکی است که هر سال با وضعیت ژنتیکی خاصی به دنیا میآیند که چنان کمیاب است که پزشکان از تشخیص آن عاجز هستند.
پسر بچه فیلیپینی بعد از یک دوره گذراندن بیماری، به طور عجیبی از ناحیه بازو تا مچ دست دچاری بزرگی عضله یا بیماری "پافیلی" میشود. همکلاسیهای او در حالی که از او میترسند او را شبیه به شخصیت کارتونی ملوان زبل میدانند.
طاها شش ماهه مبتلا به بیماری S.M.A (بیماری آتروفی عضلانی نخاعی) تیپ یک است و در بخش PICU بیمارستان مسیح دانشوری بستری است.
23 جفت کروموزوم، شرط طبیعی و سالم بودن هر انسان است. اگر یکی از آنها کم یا نصف باشد، قاعده بازی به کلی برهم میخورد.
عرفان خان بازیگر سرشناس سینمای هندوستان که برای بازی در فیلم «ظرف نهار» در جشنواره فیلم کن خوش درخشید، اعلام کرد که به یک نوع بیمار نادر مبتلا شده است.
با این وجود بیماری هایی وجود دارند که در نگاه اول به شخص قدرتهایی فرا انسانی می بخشند و خیلی ها آرزو می کنند که کاش این بیماری ها را در خود داشتند.
صدای گریه در اتاق زایمان میپیچد، استرس در صورت پرستار فریاد میزند و این پا و آن پا میکند تا از دید مادر دور شود، بچه را به او نشان نمیدهند و به اتاق نوزادان منتقل میکنند، زمزمهها اما حکایت از نقص عضو یا مشکلی عجیب در نوزاد دارد.
